INMENSO
LOGRO MEDICO EN ESPAÑA, POR PRIMERA VEZ LOGRAN ELIMINAR EL CANCER DE PANCREAS
Utilizaron
una terapia combinada de tres fármacos.
Explicaron
que evita la aparición de resistencias y que no tiene efectos secundarios
importantes.
Buscan
identificar qué pacientes se podrían beneficiar con este avance.
Clarin
Un
equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) en
España eliminó en ratones el cáncer de páncreas más común, el
adenocarcinoma ductal, al utilizar una terapia combinada de tres fármacos
que evita la aparición de resistencias y que no tiene efectos secundarios
importantes.
Mariano
Barbacid, director del Grupo de Oncología Experimental del CNIO, presentó los
resultados del estudio en una rueda de prensa junto a la investigadora Carmen
Guerra, a la presidenta de la Fundación CRIS contra el cáncer, Lola
Manterola, y a la soprano y paciente de cáncer de páncreas, Cristina Domínguez.
El adenocarcinoma
ductal de páncreas -el tipo más habitual de cáncer de páncreas y el de
peor pronóstico- suele diagnosticarse demasiado tarde, por lo que apenas
un 5 % de los pacientes sobrevive más allá de los 5 años.
“Desde
1981, cuando todavía no se conocían las bases moleculares del cáncer, se ha
avanzado mucho", explicó Barbacid, informó la agencia EFE.
"En
el caso del páncreas, lo conocemos muy bien pero todavía no podemos hacer nada
más allá de la quimioterapia actual", añadió.
La
mutación que inicia el cáncer de páncreas es el oncogén KRAS y aunque ya
existen fármacos que bloquean la acción de KRAS, su eficacia es limitada porque
al cabo de unos meses el tumor se vuelve resistente al tratamiento.
Sin
embargo, frente a las monoterapias que inhiben KRAS, la estrategia del grupo de
Barbacid consistió en atacar tres puntos claves de los mecanismos del
tumor: las proteínas KRAS, EGFR y STAT3, que actúan como motores de crecimiento
del cáncer y que además causan las resistencia.
El
equipo probó la triple terapia en 18 ratones a los que se les implantó
las células cancerígenas de seis pacientes y 200 días después de finalizar
el tratamiento, 16 continuaban vivos, libres de enfermedad y sin sufrir
efectos secundarios adversos.
El
largo camino hacia este logro comenzó en 2019, logró un importante avance pero
"con varios peros", entre ellos, que "solo la mitad de los
tumores respondieron, que eran relativamente pequeños para lo que puede
aguantar un ratón y cuando los tumores superaban los 100 m3 ninguno
respondió", recordó el investigador.
A
partir de ahora, prosiguió Barbacid, la "hoja de ruta" será
seguir investigando para mejorar la terapia y ampliarla a otros modelos de
ratón con otras alteraciones genéticas, estudiar las metástasis derivadas de
estos tumores para identificar con precisión los pacientes que podrían
beneficiarse de la nueva estrategia terapéutica, y analizar "con
detalle" su efecto en el microambiente tumoral.
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